产品货号：
ZN2211
中文名称：
人附睾蛋白4(WFDC2)检测试剂盒(ELISA方法)
英文名称：
Human epididymis protein 4 ELISA Kit
产品规格：
96T
发货周期：
1～3天
产品价格：
询价
本试剂盒采用夹心法酶联免疫吸附法，用于体外定量分析人血清、血浆、细胞裂解液、细胞培养上清、唾液、尿液或母乳中HE4的含量。
预先包被的抗体和检测相抗体都是亲和纯化的HE4多克隆抗体。检测相抗体经生物素标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后，PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应；经过PBS或TBS的彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的HE4呈正相关。
HE4是一种分子量为25kDa的分泌型糖蛋白，属于乳清酸性蛋白家族成员，因其结构含有Whey酸性蛋白四个二硫键核心区域，故又叫WFDC2。HE4在多种上皮细胞中表达，包括呼吸道上皮细胞、唾液腺粘液细胞、乳腺导管上皮、远端小管上皮细胞和附睾上皮细胞。HE4在先天免疫过程中起作用，也可能是卵巢癌的肿瘤标志物。
检测指标：WFDC2；HE4；附睾蛋白4
检测范围：156pg/ml～10000pg/ml
特异性：系统和其它细胞因子无交叉反应
敏感性：＜5pg/ml
保存：2～8℃，有效期6个月。长期不用请置于-20℃可保存1年。
1.标准规格酶标仪。
2.自动洗板机。
3.恒温箱
4.系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，最好用多通道移液器。
5.干净的试管和Eppendof管。
6.用去离子水将25X洗涤缓冲液稀释25倍，成1X洗涤缓冲液。
1．使用前TMB显色液应为无色透明溶液，若发现颜色异常，请及时与我司联系。
2．用户在初次使用试剂盒时，应将各种试剂管离心数分钟，以便试剂集中到管底。
3.要严格避免操作过程中酶标板干燥。干燥会使酶标板上生物成份迅速失活。
4．为免交叉污染，要避免重复使用手中的吸头和试管。
5．禁止混用不同批次试剂盒内的试剂。
6.本公司提供的96孔酶标板是单条可拆型酶标板，用户可按需求使用；剩余的酶标板请按保存条件贮存。
7.揭封板膜和覆盖封板膜时应避免用力过大导致液体溅出。
手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将1X洗涤缓冲液至少300μL注入孔内，浸泡1～2分钟。根据需要，重复此过程数次。
自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
样品如果不立即分析，应分装后冷冻保存，且避免反复冻融。
细胞培养上清、唾液、母乳：离心去除沉淀，立即分析或分装后-20℃冷冻保存。
血清：用干净试管收集血液，室温凝固30分钟，离心1000×g 15分钟，收集血清。立即分析或分装后-20℃冷冻保存。
血浆：采用肝素或EDTA抗凝，抽血后30分钟内离心1000×g 15分钟。立即分析或分装后-20℃冷冻保存。
尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。如有沉淀形成，应再次离心。
贴壁细胞：去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。加入适量裂解液，用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常10秒后，细胞就会被裂解。
悬浮细胞：离心收集细胞，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。加入适量裂解液，用枪吹打把细胞吹散，用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后，10000～14000g离心3～5分钟，取上清。立即分析或分装后-20℃冷冻保存。
用户须估计样品待测因子的含量，决定适当的稀释倍数，以使稀释后样品中待测因子的浓度处于ELISA试剂盒的最佳检测范围。根据待测因子含量高、中、低的不同，分别采取不同的稀释方案，以下方案仅供参考，样品的稀释应有详细记录。
高：指待测因子在100～1000ng/ml。一般按1:100稀释。297μL样品稀释液加3μL样品。
中：指待测因子在10～100ng/ml。一般按1:10稀释。225μL样品稀释液加25μL样品。
低：指待测因子在156–10,000pg/ml。按1:2稀释。100μL样品稀释液加100μL样品。
特低：指待测因子≤156pg/ml。样品一般不做稀释，或按1:2稀释。
A.HE4标准品的稀释和使用：在使用前2小时内准备。试剂盒提供2管标准品，每管10ng，每次使用1管。
1．配制10,000pg/ml标准品：取1mL样品稀释液加入标准品管内，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解。
2．配制5000pg/ml～156pg/ml标准品：准备6只Eppendorf管，每管加0.3mL样品稀释液，分别标记上5000pg/ml，2500pg/ml，1250pg/ml，625pg/ml，312pg/ml，156pg/ml。取0.3mL 10,000pg/ml的标准品加入标记5000pg/ml的管中，混匀后同样取出0.3mL，加入下一只管中。余同此类推，直到最后一只样品管。
注意：已经稀释的标准品（10,000pg/ml），应在12小时内使用。-20℃冷冻保存条件下，2天内可以使用，但不得反复冻融。
B．生物素标记抗人HE4抗体工作液的准备：在使用前2小时内准备。
1．根据每孔需要100μL计算总的用量（实际配制时应多配制100～200μL）。
2．按1μL生物素标记抗人HE4加抗体稀释液99μL的比例配制工作液。轻轻混匀。
C．亲和素-过氧化物酶复合物（ABC）工作液的准备：在使用前1小时内准备。
1．根据每孔需要100μL计算总的用量（实配时应多配制100～200μL）。
2．按1μL亲和素-过氧化物酶复合物（ABC）加ABC稀释液99μL的比例配制工作液。轻轻混匀。
注意：已稀释好的ABC应预先在37℃中平衡至少30分钟后加入孔内。
已稀释好的ABC和TMB显色液在加入酶标板孔前都应预先在37℃中平衡至少30分钟。试剂或样品稀释时，切不可忘记混匀。每次检测都应该做标准曲线。用户须估计样品待测因子的含量，决定适当的稀释倍数。
1．确定本次检测所需的已包被抗体的酶标板孔数目，并增加1孔作为TMB空白显色孔。总数=样品数+9；做双份检测时×2。其余重包装好放入冰箱中。
2．将10,000pg/ml，5000pg/ml，2500pg/ml，1250pg/ml，625pg/ml，312pg/ml，156pg/ml的标准品各100μL依次加入一排7孔中，1孔只加样品稀释液的作为零孔。对于人血清、血浆、细胞裂解液、细胞培养上清、唾液、尿液或母乳，直接加已用样品稀释液稀释的样品100μL。
3．酶标板加上封板膜，37℃反应90分钟。
4．反应后用自动洗板机吸去酶标板内的液体；或甩去酶标板内液体，再对着吸水纸拍几下。不洗。
5．将准备好的生物素抗人HE4抗体工作液按每孔100μL依次加入。（TMB空白显色孔除外）。
5.酶标板加上封板膜，37℃反应60分钟。
6． 1X洗涤缓冲液洗涤3次，每次浸泡1分钟左右（每孔洗液至少300μL）。
7．将准备好的ABC工作液按每孔100μL依次加入（TMB空白显色孔除外）。
5.酶标板加上封板膜，37℃反应30分钟。
8． 1X洗涤缓冲液洗涤5次，每次浸泡1～2分钟左右（每孔洗液至少300μL）。
9．按每孔90μL依次加入已在37℃平衡30分钟的TMB显色液，37℃避光反应20～25分钟。
注意：显色时间供参考，因用户实验室条件差异，最佳显色时间会有所不同。此时肉眼可见标准品的前3～4孔有明显的梯度蓝色，后3～4孔差别不明显。
10．按每孔100μL依次加入终止液，此时蓝色立转黄色。
11．用酶标仪在450nm测定O.D.值。
有两种设定空白对照的方案：
① 将TMB空白显色孔(只加TMB显色液和终止液)设为对照。所有的标准品和样品的吸光值减去TMB空白显色孔的吸光值后，在坐标纸上画出曲线，以吸光值作为纵坐标，以浓度作为横坐标。
② 将零孔设为对照。所有的标准品和样品的吸光值减去零孔的吸光值后，得到的数据可以直接在坐标纸上画出曲线。
12．根据样品的吸光值在坐标上找出对应的浓度。用户也可以使用各种应用软件来计算。应记住由于样品稀释了N倍，其实际浓度应该×N。
1．加样品和标准品，37℃反应90分钟。不洗。
2．加生物素标记抗体，37℃反应60分钟。1X洗涤缓冲液洗涤3次。
3．加ABC，37℃反应30分钟。1X洗涤缓冲液洗涤5次。
4． TMB 37℃反应20～25分钟。
5．加入终止液，读数。
取自某些批次质检数据，仅供参考，用户需要自己建立标准曲线。
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预先包被的抗体和检测相抗体都是亲和纯化的HE4多克隆抗体。检测相抗体经生物素标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后，PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应；经过PBS或TBS的彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的HE4呈正相关。
HE4是一种分子量为25kDa的分泌型糖蛋白，属于乳清酸性蛋白家族成员，因其结构含有Whey酸性蛋白四个二硫键核心区域，故又叫WFDC2。HE4在多种上皮细胞中表达，包括呼吸道上皮细胞、唾液腺粘液细胞、乳腺导管上皮、远端小管上皮细胞和附睾上皮细胞。HE4在先天免疫过程中起作用，也可能是卵巢癌的肿瘤标志物。
检测指标：WFDC2；HE4；附睾蛋白4
检测范围：156pg/ml～10000pg/ml
特异性：系统和其它细胞因子无交叉反应
敏感性：＜5pg/ml
| 组分 | 规格 | 数量 |
| 预包被抗人HE4抗体的96孔板 | 96T | 1板 |
| 重组人HE4标准品(冻干) | 10ng/管 | 2管 |
| 生物素标记抗人HE4(100X) | 100μL | 1管 |
| 亲和素-过氧化物酶复合物(ABC)(100X) | 100μL | 1管 |
| 样品稀释液 | 30mL | 1瓶 |
| 抗体稀释液 | 12mL | 1瓶 |
| ABC稀释液 | 12mL | 1瓶 |
| TMB显色液 | 10mL | 1瓶 |
| TMB终止液 | 10mL | 1瓶 |
| 洗涤缓冲液(25X) | 20mL | 1瓶 |
| 封板膜 | 4张 |
保存：2～8℃，有效期6个月。长期不用请置于-20℃可保存1年。
1.标准规格酶标仪。
2.自动洗板机。
3.恒温箱
4.系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，最好用多通道移液器。
5.干净的试管和Eppendof管。
6.用去离子水将25X洗涤缓冲液稀释25倍，成1X洗涤缓冲液。
1．使用前TMB显色液应为无色透明溶液，若发现颜色异常，请及时与我司联系。
2．用户在初次使用试剂盒时，应将各种试剂管离心数分钟，以便试剂集中到管底。
3.要严格避免操作过程中酶标板干燥。干燥会使酶标板上生物成份迅速失活。
4．为免交叉污染，要避免重复使用手中的吸头和试管。
5．禁止混用不同批次试剂盒内的试剂。
6.本公司提供的96孔酶标板是单条可拆型酶标板，用户可按需求使用；剩余的酶标板请按保存条件贮存。
7.揭封板膜和覆盖封板膜时应避免用力过大导致液体溅出。
手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将1X洗涤缓冲液至少300μL注入孔内，浸泡1～2分钟。根据需要，重复此过程数次。
自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
样品如果不立即分析，应分装后冷冻保存，且避免反复冻融。
细胞培养上清、唾液、母乳：离心去除沉淀，立即分析或分装后-20℃冷冻保存。
血清：用干净试管收集血液，室温凝固30分钟，离心1000×g 15分钟，收集血清。立即分析或分装后-20℃冷冻保存。
血浆：采用肝素或EDTA抗凝，抽血后30分钟内离心1000×g 15分钟。立即分析或分装后-20℃冷冻保存。
尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。如有沉淀形成，应再次离心。
贴壁细胞：去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。加入适量裂解液，用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常10秒后，细胞就会被裂解。
悬浮细胞：离心收集细胞，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。加入适量裂解液，用枪吹打把细胞吹散，用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后，10000～14000g离心3～5分钟，取上清。立即分析或分装后-20℃冷冻保存。
用户须估计样品待测因子的含量，决定适当的稀释倍数，以使稀释后样品中待测因子的浓度处于ELISA试剂盒的最佳检测范围。根据待测因子含量高、中、低的不同，分别采取不同的稀释方案，以下方案仅供参考，样品的稀释应有详细记录。
高：指待测因子在100～1000ng/ml。一般按1:100稀释。297μL样品稀释液加3μL样品。
中：指待测因子在10～100ng/ml。一般按1:10稀释。225μL样品稀释液加25μL样品。
低：指待测因子在156–10,000pg/ml。按1:2稀释。100μL样品稀释液加100μL样品。
特低：指待测因子≤156pg/ml。样品一般不做稀释，或按1:2稀释。
A.HE4标准品的稀释和使用：在使用前2小时内准备。试剂盒提供2管标准品，每管10ng，每次使用1管。
1．配制10,000pg/ml标准品：取1mL样品稀释液加入标准品管内，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解。
2．配制5000pg/ml～156pg/ml标准品：准备6只Eppendorf管，每管加0.3mL样品稀释液，分别标记上5000pg/ml，2500pg/ml，1250pg/ml，625pg/ml，312pg/ml，156pg/ml。取0.3mL 10,000pg/ml的标准品加入标记5000pg/ml的管中，混匀后同样取出0.3mL，加入下一只管中。余同此类推，直到最后一只样品管。
注意：已经稀释的标准品（10,000pg/ml），应在12小时内使用。-20℃冷冻保存条件下，2天内可以使用，但不得反复冻融。
B．生物素标记抗人HE4抗体工作液的准备：在使用前2小时内准备。
1．根据每孔需要100μL计算总的用量（实际配制时应多配制100～200μL）。
2．按1μL生物素标记抗人HE4加抗体稀释液99μL的比例配制工作液。轻轻混匀。
C．亲和素-过氧化物酶复合物（ABC）工作液的准备：在使用前1小时内准备。
1．根据每孔需要100μL计算总的用量（实配时应多配制100～200μL）。
2．按1μL亲和素-过氧化物酶复合物（ABC）加ABC稀释液99μL的比例配制工作液。轻轻混匀。
注意：已稀释好的ABC应预先在37℃中平衡至少30分钟后加入孔内。
已稀释好的ABC和TMB显色液在加入酶标板孔前都应预先在37℃中平衡至少30分钟。试剂或样品稀释时，切不可忘记混匀。每次检测都应该做标准曲线。用户须估计样品待测因子的含量，决定适当的稀释倍数。
1．确定本次检测所需的已包被抗体的酶标板孔数目，并增加1孔作为TMB空白显色孔。总数=样品数+9；做双份检测时×2。其余重包装好放入冰箱中。
2．将10,000pg/ml，5000pg/ml，2500pg/ml，1250pg/ml，625pg/ml，312pg/ml，156pg/ml的标准品各100μL依次加入一排7孔中，1孔只加样品稀释液的作为零孔。对于人血清、血浆、细胞裂解液、细胞培养上清、唾液、尿液或母乳，直接加已用样品稀释液稀释的样品100μL。
3．酶标板加上封板膜，37℃反应90分钟。
4．反应后用自动洗板机吸去酶标板内的液体；或甩去酶标板内液体，再对着吸水纸拍几下。不洗。
5．将准备好的生物素抗人HE4抗体工作液按每孔100μL依次加入。（TMB空白显色孔除外）。
5.酶标板加上封板膜，37℃反应60分钟。
6． 1X洗涤缓冲液洗涤3次，每次浸泡1分钟左右（每孔洗液至少300μL）。
7．将准备好的ABC工作液按每孔100μL依次加入（TMB空白显色孔除外）。
5.酶标板加上封板膜，37℃反应30分钟。
8． 1X洗涤缓冲液洗涤5次，每次浸泡1～2分钟左右（每孔洗液至少300μL）。
9．按每孔90μL依次加入已在37℃平衡30分钟的TMB显色液，37℃避光反应20～25分钟。
注意：显色时间供参考，因用户实验室条件差异，最佳显色时间会有所不同。此时肉眼可见标准品的前3～4孔有明显的梯度蓝色，后3～4孔差别不明显。
10．按每孔100μL依次加入终止液，此时蓝色立转黄色。
11．用酶标仪在450nm测定O.D.值。
有两种设定空白对照的方案：
① 将TMB空白显色孔(只加TMB显色液和终止液)设为对照。所有的标准品和样品的吸光值减去TMB空白显色孔的吸光值后，在坐标纸上画出曲线，以吸光值作为纵坐标，以浓度作为横坐标。
② 将零孔设为对照。所有的标准品和样品的吸光值减去零孔的吸光值后，得到的数据可以直接在坐标纸上画出曲线。
12．根据样品的吸光值在坐标上找出对应的浓度。用户也可以使用各种应用软件来计算。应记住由于样品稀释了N倍，其实际浓度应该×N。
1．加样品和标准品，37℃反应90分钟。不洗。
2．加生物素标记抗体，37℃反应60分钟。1X洗涤缓冲液洗涤3次。
3．加ABC，37℃反应30分钟。1X洗涤缓冲液洗涤5次。
4． TMB 37℃反应20～25分钟。
5．加入终止液，读数。
取自某些批次质检数据，仅供参考，用户需要自己建立标准曲线。
| 浓度(pg/ml) | 0 | 156 | 312 | 625 | 1250 | 2500 | 5000 | 10000 |
| OD值 | 0.012 | 0.108 | 0.197 | 0.334 | 0.653 | 1.237 | 1.824 | 2.222 |
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